С 1 сентября 2026 года в Казахстане начинается обязательная цифровая маркировка биологически активных добавок к пище. Новые требования распространяются на продукцию, произведенную в стране либо ввезенную на ее территорию начиная с этой даты. Каждая подпадающая под новые правила упаковка должна получить уникальный код Data Matrix, сообщает Cronos.Asia со ссылкой на минздрав РК.
Изменения затронут производителей, импортеров, дистрибьюторов, аптечные организации, торговые сети и других участников оборота БАД.
При этом для уже находящихся на рынке запасов предусмотрен переходный механизм: немаркированные БАД, произведенные до даты введения обязательной маркировки, разрешается продавать до окончания их срока годности. Участники рынка при желании смогут промаркировать такие остатки добровольно. Это прямо предусмотрено новыми правилами.
Какие БАД попадут под маркировку
Требование распространяется не просто на все товары, которые продавцы называют биодобавками. Для применения новых правил учитываются одновременно код ТН ВЭД ЕАЭС и наличие действующего свидетельства о государственной регистрации продукции в качестве БАД.
В перечень входят, в частности, различные витаминно-минеральные комплексы, концентраты, растительные экстракты, сиропы и ряд других видов продукции. Ранее Министерство торговли и интеграции сообщало, что проект охватывает 57 кодов ТН ВЭД ЕАЭС.
Таким образом, определяющим будет юридический статус конкретного товара, а не только его название или форма выпуска.
Как будет работать Data Matrix
Каждая единица продукции получит индивидуальное средство идентификации в виде двумерного кода Data Matrix.
Информация о товаре и его коде будет фиксироваться в цифровой системе маркировки и прослеживаемости товаров. Для производителей маркировка должна быть нанесена до передачи продукции новому собственнику для последующей реализации.
Для импортной продукции предусмотрено отдельное требование: импортер должен обеспечить нанесение маркировки до ввоза товара в Казахстан либо до помещения его под таможенную процедуру выпуска для внутреннего потребления или реимпорта.
В системе будут содержаться сведения о товаре, включая GTIN, наименование, состав, форму выпуска, условия хранения, срок годности, данные о государственной регистрации, производственной площадке и другие характеристики.
В дальнейшем это позволит идентифицировать конкретную упаковку и проследить ее движение по легальной цепочке поставок.
С 1 марта 2027 года контроль станет еще жестче
Следующий важный этап реформы запланирован на 1 марта 2027 года.
Именно к БАД, произведенным с этой даты, начнет применяться ряд дополнительных требований правил маркировки и прослеживаемости. В их числе – операции, связанные с агрегированием упаковок и полноценным учетом движения маркированной продукции между участниками рынка.
При передаче продукции информация об операции должна поступать в цифровую систему, а получатель – подтверждать приемку товара. Это фактически формирует электронную историю движения каждой маркированной единицы по цепочке поставок.
Агрегирование, в свою очередь, позволяет объединять отдельные упаковки БАД в коробки или другую транспортную тару и сохранять в системе информацию о том, какие конкретно единицы находятся внутри. Благодаря этому отслеживать движение партии можно будет без вскрытия каждой транспортной упаковки.
Есть и важный юридический нюанс: подробные Правила маркировки и прослеживаемости БАД утверждены приказом министра здравоохранения № 86 от 3 августа 2026 года, который вводится в действие через 60 календарных дней после официального опубликования. При этом сам перечень товаров устанавливает дату обязательной маркировки БАД с 1 сентября 2026 года, а часть требований Правил отдельно распространяется на продукцию, произведенную с 1 марта 2027 года.
Что необходимо сделать бизнесу
Участникам рынка рекомендуют не ждать наступления переходной даты.
Компаниям, которые производят, импортируют или реализуют БАД, необходимо зарегистрироваться в ЦС МПТ и заблаговременно начать оформление карточек товаров.
Особое внимание стоит уделить именно карточкам продукции: в систему необходимо внести достаточно большой объем информации, а данные проходят проверку. Поэтому оставлять процедуру на последние дни перед введением новых требований рискованно.
Для работы с маркировкой бизнесу также потребуется обеспечить техническую возможность получения, нанесения, считывания и передачи в систему кодов Data Matrix. Правила предусматривают использование программно-технического комплекса, подключенного к ЦС МПТ.
Старые запасы уничтожать или перемаркировывать не придется
Для продавцов и дистрибьюторов принципиально важно разграничивать новую продукцию и складские остатки.
БАД, которые были произведены до даты введения обязательной маркировки, разрешено реализовывать без Data Matrix до окончания установленного срока годности. Обязательной перемаркировки таких запасов правила не предусматривают.
При этом компания вправе нанести маркировку на старые остатки добровольно. В таком случае на нее будут распространяться требования системы маркировки.
Это позволит избежать ситуации, когда бизнесу пришлось бы одновременно выводить из продажи значительные объемы ранее приобретенной продукции.
Почему государство взялось за рынок БАД
Введение маркировки происходит на фоне быстрого расширения казахстанского рынка биологически активных добавок.
По оценкам участников отрасли, которые ранее приводило Министерство торговли и интеграции, потребление БАД в Казахстане ежегодно увеличивается примерно на 15–20%.
Одновременно государственные органы фиксируют нарушения. По данным Комитета санитарно-эпидемиологического контроля, за девять месяцев 2025 года было исследовано более 20 тысяч проб БАД, при этом нарушения обнаружили примерно в 25% случаев.
Ранее Минздрав также сообщал о мониторинге рекламы биодобавок в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации. Пилотный проект цифровой маркировки БАД в Казахстане реализуется с 2025 года.
Таким образом, переход на обязательную маркировку становится следующим этапом усиления контроля над быстро растущим рынком.
Покупатели смогут проверять продукцию самостоятельно
В перспективе система даст дополнительные возможности и потребителям.
Механизм уже применяется для других маркируемых товаров: достаточно отсканировать Data Matrix через приложение Naqty Onim, после чего система обращается к базе маркировки и позволяет проверить данные о продукции и ее легальности.
По мере наполнения системы сведениями о БАД такой механизм должен дать покупателям возможность самостоятельно проверять приобретаемую продукцию.
В результате государство рассчитывает получить прозрачную цепочку движения БАД – от производителя или импортера до конечного покупателя, а добросовестный бизнес – дополнительную защиту от нелегальных поставщиков и контрафактной продукции.
Ранее сообщалось, что казахские ученые разрабатывают БАД для борьбы с раком и болезнями сердца.